帕夫林优秀征文 我是一名被医生诊断为系统性红斑狼疮患者。是在2001年5月8日，被就诊为红斑狼疮肾炎，当时只是有蛋白尿，全身肿痛，没有发热和红斑。得到医生的治疗也有了好转，尿蛋白没有了，全身也不痛了。一段时间，在我家经济困难的时候，自己就把药物给减了。就这样不痛的身体有半年的时间又一次复发了，就是去年。2003年6月份先是脚趾头，手指头的关节痛，然后行走有些困难。在2003年10月10日再一次住进了蚌埠医学院治疗，在我口诉的情况下，医生说是红斑狼疮复发，但是身体和脸部并没有出现红斑。使我对这病产生怀疑。在这次的治疗下，并没有得到很好的治疗，费用到是用了不少，一年的时间过去了，现在依然是脚和手掌疼的厉害，全身关节也有时不适，让人觉得医生开的药物并没有用对，只是一次又一次的换药，尤其是甲氨蝶呤，羟氯喹和帕夫林都需要长期用药。但是用了半年多以后，一点效果也没有，真是对我的身体，经济都有了损失，尤其是经济方面，因为疾病的缠累不能就业，全靠亲人的帮助。但是在我这贫穷的家庭真是祸不单行。在2004年元月9日。我的母亲在蚌埠医学院被诊断为恶性卵巢瘤。需要开刀，又一次在这贫困的家庭里，经济上又有了很大很大的难处，只好在亲戚朋友中都又借了一遍。如果医生都能有好的医德能减轻病人的负担和疼痛。想到病人的急所需，能够尽上他们当尽的本份，看待每一个都如亲人一样，对正下药，减轻经济的难处，就是每一位患者最大的安慰。
最后祝愿朗生公司的工作人员们，身体健康，能永远关心爱护患者的利益，也愿朗生俱乐部越办越好，更愿世界上有疾病的患者越来越少。
再见！